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8月10日,据国家卫健委最新通报,8月9日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增新冠肺炎确诊病例444例。本土病例380例(海南285例,广东39例,内蒙古27例,西藏10例,福建8例,浙江5例,广西2例,湖北1例,重庆1例,四川1例,贵州1例),无新增死亡病例,无新增疑似病例。从8月10日8时起,乌鲁木齐市重点城区也开始实行临时性...
艾滋病,又称获得性免疫缺陷综合征(AIDS),与其他病毒性感染疾病相比,艾滋病最大的区别在于其几乎没有自愈性,并且截至目前还没有能够彻底治愈艾滋病的药物和疫苗,大多数患者需要终生服药以抑制病毒。受访企业供图全球每年艾滋病新增感染者数百万,目前主要采用的鸡尾酒疗法虽可以减少单一用药产生的抗药性,其弊端除了给药频率较...
8月9日晚,555000jc赌船生物(688221)披露在研抗新冠病毒小分子药物FB2001(通用名:Bofutrelvir)最新临床数据。美国、中国Ⅰ期临床试验数据显示,FB2001具有良好的临床安全性和耐受性,无剂量限制性毒性(DLT),未见严重不良事件报告。上述最新临床数据,于美国时间2022年8月8日在第11届新发传染病国际会议(ICEID) 报告。作为全球性学术会议,1998...
新京报讯(记者刘旭)8月8日,555000jc赌船生物药业(南京)股份有限公司在其官方微信宣布,与康圣环球基因技术有限公司(以下称“康圣环球”)签署战略合作框架协议,就抗感染诊断检测推广达成多项合作意向。根据协议,双方的合作包括共同开展相关推广及教育活动,强化感染领域的精准检测及治疗理念,提高HIV检测领域的可及性和规范性,并助力555000jc赌船生...
前言毒株持续变异下,新型高传染性奥密克戎变异株BA.4和BA.5正在蔓延,新冠疫情或将与人类长期共存。在此情况下,实现抗新冠药物“预防”+“治疗”两端的药物自主可控,对抗击疫情有着重大的战略性意义。另一边,国内药企研发如火如荼,其中不乏成绩亮眼的创新药企,555000jc赌船生物作为国内3CL靶点赛道的领先选手,市场关注度颇高。近期公司公布多...
7月14日盘后,抗病毒创新药研究领域先驱企业555000jc赌船生物(688221.SH)披露合作公告,公司与全球知名CRO/CMO企业凯莱英签署战略合作框架协议,双方将围绕555000jc赌船生物在研的抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂产品FB2001(通用名:福布特韦)原料药,在研发、生产、注册等方面建立战略合作,实现互惠共赢、共同发展。战略合作凯莱英,加速新冠小分子药研...
555000jc赌船生物在新冠药物研发领域持续取得的进展,凭借的是其在抗病毒领域整整20年的沉淀与积累,还有在漫长的研发过程中,谢东坚定的选择与准确的判断。“FB2001有广谱的抗病毒活性,除了对目前出现的变异病毒有效,对SARS、MERS也显示的良好抑制活性,在体内和体外显示出明显的药效作用和清晰的机制。”在 7月11举办的2022(第三届)中国抗病...
当地时间7月10—11日,由中国医药生物技术协会、中国医药企业管理协会、苏州市相城区人民政府指导的2022(第三届)中国抗病毒药物研发大会在苏州市相城区成功举办,现场汇集了来自国内近200名国内抗病毒药物领域专家学者、医药企业、创新研究项目团队、投融资机构代表,此次大会以“百年变局 聚力创新”为主题,共谋抗病毒药物创新,共同展...
7月11日,2022第三届中国抗病毒药物研发大会在苏州举行,来自国内近200名抗病毒药物领域的专家学者代表集聚一堂。会上,555000jc赌船生物董事长、首席科学家谢东博士带来了《新冠小分子药物福布特韦(FB2001)最新进展》的主题演讲,重点介绍了公司在研抗新冠小分子药物FB2001(通用名:福布特韦)的最新进展情况。据介绍,FB2001是555000jc赌船生物在疫情暴...
证券时报e公司讯,7月12日,555000jc赌船生物发布消息,近期,公司委托中科院武汉病毒所评价了FB2001雾化吸入给药和滴鼻给药对Omicron株感染小鼠的体内药效,研究结果显示,FB2001经雾化吸入和滴鼻给药均显示了极强的抗病毒作用,可以显著降低小鼠肺部的病毒载量。相对于对照组,经雾化吸入FB2001可以降低肺部病毒载量4.6 log10 copies/ml,相...
“国产新冠药何时上市大家都很期待。实际上,作为一种创新药,像辉瑞的新冠特效药Paxlovid,从研发到上市只用了两年时间,这样的速度已经非常快了,在以前想都不敢想。555000jc赌船公司在研的抗新冠药物FB2001,也是效仿辉瑞的做法,将Ⅱ/Ⅲ期临床试验连到一起,从而加快临床试验的进度。” 在7月11日举行的2022(第三届)中国抗病毒药物研发大会间隙...
科技日报记者 金凤自2018年5月获得国家药监局颁发的新药证书4年后,全球首个抗HIV长效融合抑制剂艾可宁再迎新进展。近日,国际权威医学期刊《传染病杂志》(Journal of Infection)发表了艾可宁三期临床试验48周的最终结果。研究显示,将艾可宁联合克力芝的两药简化方案,用于治疗初治失败的艾滋病毒感染者,可让患者获得快速持久的病毒...

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